无菌注射器密合性负压测试仪 预灌封密合性负压测试仪 注射器密合性测试仪

无菌注射器在医疗和制药行业中具有关键的安全性要求，其中密封性直接影响药品的无菌性和使用安全。为了确保一次性注射器在负压条件下的密封性能，济南三泉中石推出了FS-5S无菌注射器密合性负压测试仪，为注射器密封性检测提供了高精度的技术保障。

产品概述

FS-5S无菌注射器密合性负压测试仪专为一次性注射器、低阻力注射器和自毁注射器等材料设计，能够在负压环境下jingque检测注射器的密封性能。仪器采用先进传感器与高速处理芯片，能够实时监测压力变化及泄漏量，确保测试数据的可靠性和科学性。

技术特征

• 彩色触摸屏控制：操作界面直观，简化了实验操作流程，可实时显示试验数据曲线。

• 自动恒压补气：仪器可在整个实验过程中保持预设真空度，提高测试精度。

• 多步分段真空压力：支持1-5段压力自由设定，每段压力及保压时间可根据不同注射器规格调整。

• 一键化操作：包括自动切换真空阶段、自动试验结束及反吹卸载功能，提升实验效率。

• 数据管理与打印：可存储多组实验数据，并通过微型打印机快速输出测试结果。

• 用户权限管理：保证数据完整性和安全性，支持RS232接口与实验室信息管理系统(LIMS)连接。

• 高性能元器件：进口品牌真空元器件保证了仪器长期稳定运行，延长使用寿命。

技术参数

• 真空度范围：0.01~ -90.00KPa（可定制其他压力范围）

• 真空精度：1级

• 分段试验：1-5段，可自由设定

• 主机尺寸：430mm × 330mm × 170mm

• 重量：9kg

适用标准

FS-5S无菌注射器密合性负压测试仪严格遵循国内外标准，包括：

• GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器

• ISO 7886 一次性无菌注射器、自毁注射器

企业与技术背景

济南三泉中石实验仪器有限公司自2007年成立以来，专注于实验室分析检测仪器研发与制造。公司在包装材料、药品、食品及胶黏剂等领域提供全面的质量控制解决方案。通过十余年的发展，公司已拥有50余项新技术专利及30余项计算机软件著作权，并通过ISO9001质量体系认证及双软认证。

三泉中石积极参与国家标准起草工作，先后参与制定《GB/T 15717-2021 真空金属镀层厚度测试方法（电阻法）》及《GB/T 15171-2025 包装件密封性能试验方法》，充分体现了企业在包装检测领域的技术实力与行业贡献。

应用价值

FS-5S无菌注射器密合性负压测试仪广泛应用于医疗器械生产、第三方检测机构及制药企业，可高效评估注射器在不同真空条件下的密封性能，帮助企业确保产品的安全性与可靠性。jingque的数据记录和多样化的测试模式，为科研、生产和质量管理提供坚实的技术支撑。

：济南三泉中石FS-5S无菌注射器密合性负压测试仪集高精度测量、操作便捷及数据管理功能于一体，是注射器密封性检测的重要工具，对于保障药品安全、提升产品质量具有显著作用。