3C 认证：工厂、品牌与贸易进口企业如何应对

3C 认证合规的本质是 “产品一致性” 与 “过程可追溯性”，企业需从设计源头、生产管控、供应链管理到市场售后全链条落实标准要求，建立动态合规管理机制（如定期开展内部审计、关注法规更新），以降低法律风险并维护市场准入资格

风险提示

未认证产品流入市场，不仅危害消费者，企业也需承担法律责任。

企业行动严格对照《强制性产品认证目录》‌，精准判定产品是否在列，规避合规风险

常见问题解答

3c认证费用与周期？‌

费用：根据产品不同，费用从几万到几十万不等

费用包括申请费、注册批准费、产品检测费、工厂审查费、证书费。

周期：通常‌4-12周‌

如何判断

产品是否在 3C 认证范围内？

查询官方目录：登录国家认证认可监督管理委员会（CNCA）官网，下载《强制性产品认证目录》，对照产品所属类别及描述，确认是否在列 

咨询认证机构：向具备资质的认证机构咨询，提供产品详细信息，如功能、用途、技术参数等，由专业人员协助判断 

没有工厂可以通过3c认证吗？

可以，但需满足以下条件：主体资格：贸易公司、品牌方（无自有工厂）可通过代工模式申请 3C 认证，需提供与生产工厂的《委托加工协议》，明确产品质量责任归属

简述3C和CE认证的区别？

性质：3C 是中国强制市场准入，无证禁售；CE 在欧盟多为自愿，特定领域（如低电压指令）强制

法规侧重：3C 侧重安全与电磁兼容，CE 更关注安全、健康、环保等多方面

流程：3C 需工厂检查、型式试验及获证后监督（部分产品新增抽样）；CE 普通产品凭测试报告制造商自我声明，高危品需欧盟公告机构介入

协同与趋势：部分测试项目方法相通，可通过 “一份报告 + 差异评估” 降低成本；面向中欧市场需分别满足对应要求；中欧正探索 EMC 等项目互认，减少重复认证