济南市二类医疗器械注册
一、申请前提条件
1、医疗器械注册申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。
2、办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。
3、申请人申请注册或者办理备案,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。
4、申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人、备案人对资料的真实性负责。
二、法律依据
《医疗器械监督管理条例》第十三条、第十六条
三、收费项目
产品注册费:46000(一个注册单元)
四、申报资料
1.监管信息
2.综述资料
3.非临床资料
4.临床评价资料(需要进行临床评价的第二类医疗器械,按照相关要求提供临床评价资料)
章节目录、临床评价资料要求、需说明的资料
5.产品说明书和标签样稿
6.质量管理体系文件
7需要说明的申请资料(委托生产适用)
五、审评时限:
受理(5个工作日)→技术审评(30个工作日)→补正审评(60个工作日)→审查(1个工作日)→复查(1个工作日)→许可决定(2个工作日)→公告制证送达(10个工作日)