化妆品护肤品净化车间的卫生要求|济南康源净化
11.生产车间应当有良好的通风设施，保持适宜的温湿度。生产车间应当有良好的采光及照明，微生物实验室，工作面混合照度不得小于220lx，试剂分装实验室，检验场所工作面混合照度不得小于540lx。12.生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求，水质至少达到生活饮用水卫生标准的要求。13.化妆品生产企业应当有适合产品特点、能保证产品卫生质量的生产设备。14.生产企业固定设备、电路管道和水管的安装应当防止水滴和冷凝物污染化妆品容器、设备及半成品、成品。提倡企业生产自动化、管道化，设备密闭化。15.凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道必须用无0毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应当光滑，便于清洁和消毒。化妆品生产工艺流程应当做到上下衔接，人0流物流分开，避免交叉。16.生产过程的各项原始记录（包括工艺规程中各个关键因素的检查结果）应当妥为保存，保存期应当较该产品的保质期延长六个月。17.使用的清洗剂、消毒剂以及其他有害物品均应当有固定包装和明确标识，储存在专门库房或者柜厨内，由专人负责保管。当采用下送上回送风方式时，也可利用架空地板下空间作为送风静压箱。18.厂区内应当定期或者必要时进行除虫灭害工作，要采取有效措施防止鼠类、蚊、蝇、昆虫等的聚集和孳生。19.生产区厕所设在车间外侧，必须为水冲式，有防臭、防蚊蝇及昆虫等措施。
万级无菌净化车间|GMP车间|济南康源净化
万级无菌净化车间|GMP车间|济南康源净化
十万级无菌车间标准|济南康源净化
每平方英寸大于0.5微米的灰尘少于10万个
温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
换气次数 十万级≥15次/小时 JGJ71-90 1次/月
三十万级≥12次/小时
静压差 ≥5PA(不同洁净级别洁净室(区)之间 JGJ71-90 1次/月
≥10PA(洁净室(区)与室外)
≥5PA(洁净室(区)之间与非洁净室(区))
尘埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm GB/T16292-1996 1次/季
十万级
≤3500000个/M3 ≤20000个/M3
三十万级
≤10500000个/M3 ≤60000个/M3
浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季
沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周
食品净化车间管理制度|生产的设备卫生|济南康源净化
1. 投料前应认真检查设备是否已清洗干净，是否有上批剩余物料，若有必须重新清洗，消毒设备及管理道后方可投料。
2.交接班时，应认真做好卫生交接工作，卫生不合格不接班。卫生要求地面无积水，卫生无死角，设备见本色，无灰尘，工具、器具定点放置。
3.生产设备、工具、容器、等在使用前后应该彻底清洗、消毒。维修、检查设备时，不得污染食品。
四.生产环境卫生
1.按规定清洁消毒生产场地、走廊、更衣室等，做到内表面洁净、完好。门、窗、各种管道、灯具以及其他设施。墙壁与地面的交界处保持洁净无灰尘。
2.严格控制进入生产车间的人数。于生产车间该区域操作人员以及经过批准的人员进入；工作时应关闭操作间的门，并尽量减少进出入次数。对临时外来人员应进行指导和监督，东营实验室，并对进入洁净室的人员进行登记制度。
3. 生产操作时，动作要稳、轻、少，不做与操作无关的动作及不必要的交谈。
4. 生产区域内所有的物品应定数、定量、定置、无不必要的物品。
东营实验室-济南康源净化设计施工-微生物实验室由济南康源净化设备有限公司提供。济南康源净化设备有限公司（www.kangyuanpf.com）位于济南新沙工业园五区。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前济南康源净化在环保项目合作中享有良好的声誉。济南康源净化取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。产品用途：1、应用范围广：从事生产电子工业、食品工业、生物制药、医0疗器械、化妆品等公司的无尘室的大面积吊顶围护。济南康源净化全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。