输液袋温度适应性测试仪 不渗透性测试仪 耐压强度测试仪

在无菌制剂和大容量注射剂的生产与流通过程中，输液袋、输液瓶及血袋等包装系统不仅要具备良好的密封性能，还需在不同环境温度条件下保持结构稳定与功能可靠。温度变化可能引发材料性能波动、穿刺部位渗漏等风险，开展规范、可重复的温度适应性与不渗漏性测试，已成为药品包装质量控制的重要环节。

一、输液袋温度适应性测试的意义

输液袋在储存、运输和临床使用过程中，往往会经历冷藏、常温甚至较高温度环境。温度变化可能导致塑料材料发生软化、脆化或内应力变化，进而影响穿刺部位和封口区域的密封完整性。通过专业的输液袋温度适应性测试仪，对样品在规定压力与温度条件下进行检测，可有效评估其耐受能力和安全性，为产品放行与工艺优化提供数据支持。

二、NLY-01 输液袋温度适应性测试仪概述

济南三泉中石推出的 NLY-01 输液袋温度适应性测试仪，主要用于各种塑料输液瓶、输液膜袋、血袋等产品的温度适应性及穿刺部位不渗漏性试验。仪器在设计上兼顾测试准确性、操作安全性与数据合规性，适用于制药企业、质检药检机构及相关科研单位的日常检测需求。

三、仪器结构与功能特点

NLY-01 采用大液晶显示屏与PVC操作面板，测试过程直观呈现，便于实验人员快速掌握运行状态。核心测量系统选用稳定性能良好的传感器配置，有助于提升测试数据的重复性和可靠性。

在安全设计方面，设备集成限位保护、过载保护、自动回位及掉电记忆等功能，可在异常工况下对设备和样品形成有效防护。专用液体防护结构能够在包装发生破裂时，减少液体外泄对设备和环境的影响。

四、数据管理与合规支持

针对医药行业对数据完整性和可追溯性的要求，NLY-01 支持测试数据的本地存储、自动处理与统计分析，并可通过 RS232 数据接口与用户现有的 LIMS 系统进行对接。内置微型打印机可输出包含设备编号、样品批号、检测人员、测试结果及时间等完整信息的实验记录，便于质量档案管理。

系统程序具备 ISP 在线升级能力，便于根据实验室实际需求进行功能扩展和优化，符合 GMP 对数据管理和系统维护的相关要求。

五、主要技术参数

• 测量范围：0～250 kPa

• 分辨率：1 kPa

• 试样尺寸：≤400 mm × 300 mm（可定制）

• 试样高度：10 mm～100 mm（可定制）

• 数据接口：RS232

• 外形尺寸：510 × 410 × 580 mm

• 重量：57 kg

仪器适宜在 23℃±2℃、相对湿度不高于 80% 的实验室环境中运行，满足常规检测条件下的使用需求。

六、品牌与技术背景支撑

济南三泉中石实验仪器有限公司长期专注于包装材料检测仪器的研发与制造，在医药包装检测领域积累了较为系统的技术经验。公司不仅在多项国家及行业标准的起草过程中承担了重要工作，也通过持续的技术研发和联合实验室建设，不断推动包装检测方法的完善与应用。

在无菌药品包装系统密封性评价相关标准的研究过程中，三泉中石围绕检测原理、设备参数与结果判定等方面开展了深入研究，为行业提供了有价值的技术参考。这些积累也为 NLY-01 输液袋温度适应性测试仪的设计与应用提供了坚实基础。

七、

随着药品包装质量控制要求的不断提高，输液袋温度适应性与不渗漏性测试已成为不可忽视的检测项目。NLY-01 输液袋温度适应性测试仪通过规范的测试原理、完善的安全设计与合规的数据管理功能，为相关检测工作提供了稳定的技术支持，有助于企业和检测机构在实际应用中更好地评估包装系统的可靠性与安全性。