清真认证的核心要求、流程及关键变化

一、核心要求：谁需要认证？认证什么？

根据PP No. 42 Tahun 2024 Pasal 155，以下产品必须拥有清真证书：

根据 PP No. 42 Tahun 2024 Pasal 1 对“清真产品过程”的定义，以及 Pasal 155 对服务的列举，“呈现”是确保产品从源头到消费者手中的整个链条都符合清真要求的重要组成部分。

关键时间点：2026年10月17日

根据PP No. 42 Tahun 2024 Pasal 161，多项产品的强制认证过渡期将于2026年10月17日结束，届时以下产品必须完成认证：

• 化妆品、化学产品、基因工程产品

• 药品（天然药物、准药物、健康补充剂）

• 日用商品（服装、家居用品、伊斯兰宗教用品、文具、A类风险医疗器械等）

• 进口的食品、饮料、屠宰产品及其服务也须在此日期前满足要求。

认证流程

认证申请流程主要依据UU No. 33 Tahun 2014，可概括为以下步骤：

1. 提交申请，经营者向BPJPH提交申请。

   所需文件：
   

• 经营者数据

• 产品名称和类型

• 所用产品和原料清单

• 加工流程说明

1. 文件核查：BPJPH在收到申请后，需在Zui多1个工作日内完成文件完备性核查。

2. 后续流程：

• 文件核查通过后，BPJPH将指派清真检查机构（LPH） 进行现场检查、审核。

• LPH将结果提交给印尼乌理玛理事会（MUI） 进行教法裁决（法特瓦）。

• 基于MUI的决定，BPJPH颁发清真证书。

核心变化与获证后义务

这是本次法规调整中Zui重要的部分，体现了从“定期许可”到“过程担保”的转变。

变化1：证书有效期根本性改革

变化2：获证后义务明确化

获得证书后，经营者必须履行以下义务（依据PP No. 42 Tahun 2024 Pasal 51 和 UU No. 33 Tahun 2014 Pasal 38）：

• 标注标签：必须在产品的包装、特定部位或特定位置清晰标注清真标签。

• 维护清真性：必须持续保持产品的清真状态。

• 物理隔离：必须将清真与非清真产品的屠宰、加工、储存、包装、分销、销售和呈现的地点、场所及工具严格分开，防止交叉污染。

• 报告变更：任何原料成分或生产流程的变更，必须向BPJPH报告。

• 范围扩大：2026年起，强制认证范围将大幅扩展至药品、化妆品、化学品及日用商品等。

• 流程简化：申请文件的核查时间缩短至1天，提高了效率。

• 责任转移：证书永jiu有效，但企业责任从“记得续期”转变为 “确保生产过程稳定不变” 。一旦变更，必须重新认证。

• 持续合规：获证后核心义务是标注标签和实施严格的物理隔离，以确保产品在整个供应链中的清真完整性。