注射剂瓶耐内压力测试仪 玻璃瓶耐内压试验机 线性增压内压力试验机

在药品包装质量管理中，注射剂瓶作为直接接触药品的玻璃容器，其耐内压力性能不仅关系到产品在灌装、运输、灭菌等环节的安全性，也直接影响临床使用过程的可靠性。随着企业对质量一致性和检测自动化水平的重视不断提升，注射剂瓶耐内压力测试仪已成为药品生产企业与第三方检测机构的关键测试设备。其中，济南三泉中石推出的 NLY-03 注射剂瓶耐内压力测试仪，以其精密测试能力与操作智能化，在药包材检测领域受到广泛关注。

注射剂瓶耐内压力测试的重要性

药用玻璃容器需满足国家药包材标准要求，如《YBB00312002-2015 钠钙玻璃模制注射剂瓶》规定：
在 0.6 MPa 内压力试验后不得破裂。

耐内压力性能不足，会导致灌装过程产生破瓶、运输过程破裂、灭菌中承压失效等问题，Zui终可能影响药品批次稳定性与用户使用安全。对生产批次进行准确、重复性强的耐压检测至关重要。

NLY-03 注射剂瓶耐内压力测试仪的测试原理

NLY-03 采用直驱伺服系统驱动液压泵，通过管路向玻璃瓶内传递压力。设备控制器根据压力传感器实时采集的信号，使系统压力按标准要求 线性、可控、稳定地上升，并能执行以下三类测试：

1. 恒压保压试验：模拟耐压保持性能；

2. 增压不保压试验：符合 YBB、GB/T 4546 等标准；

3. 破裂压力试验：确认玻璃瓶的极限强度。

当样品在加压或保压过程中破裂，则判定为不合格；若测试周期结束后保持完好，即为合格。

仪器的技术特点分析

NLY-03 注射剂瓶耐内压力测试仪配置完整、结构简洁，结合现代控制技术设计，具有以下优势：

1. 测试过程全自动监控

大液晶屏实时显示压力曲线、试验进度与每次测量数据，使测试透明可控。

2. 多模式测试满足多种标准

适用于注射剂瓶、输液瓶、抗生素瓶等多类玻璃容器的耐压试验，覆盖药用玻璃、食品玻璃等行业需求。

3. 高精度压力控制系统

• 测量范围：0–6 MPa

• 分辨率：0.01 MPa

• 测量误差：±1%

• 线性增压速率：0.4–0.58±0.1 MPa/s
  精准的数据输出，有利于质量判定和批次对比分析。

4. 数据存储与打印功能

仪器内置微型打印机，可快速输出测量结果、统计值与平均值，并支持多组数据存储，便于留档与审核。

5. 简化液压结构，维护便捷

采用更优化的流体系统设计，减少渗漏风险，提升设备寿命与稳定性。

技术参数

生产企业介绍：济南三泉中石实验仪器有限公司

济南三泉中石成立于 2007 年，专注于实验室检测仪器研发与制造，产品应用覆盖食品、药品、包材、家电与质检系统等多个领域。企业拥有：

• 多项新技术与发明专利

• 多项计算机软件著作权

• ISO9001 质量体系认证

• 市、省级“专精特新企业”与“瞪羚企业”等荣誉

三泉中石还联合科研院校与检测机构成立多个实验室，在包装材料检测技术的研究与应用方面积累了深厚经验。目前已有上万套设备应用于海内外实验室，在全球范围内被广泛使用。

注射剂瓶耐内压力测试是药品包装材料检验的重要环节，关系到药品生产与使用安全。济南三泉中石 NLY-03 注射剂瓶耐内压力测试仪以标准化、自动化和高精度的测试能力，为包材企业、药品生产单位及质检部门提供了可靠的检测工具。随着行业对质量控制要求的不断提升，精准、稳定、智能化的耐内压力测试仪将发挥越来越重要的作用。