自动真空度测试仪 西林瓶冻干粉真空度检测仪 滴眼剂瓶真空度测定仪

在药品、医疗器械以及无菌制剂的生产与质量管理中，包装容器的密封真空度是影响产品稳定性的重要指标。《2010版药品GMP指南》第78条明确提出：“在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在预先确定的适当时间后，检查其真空度。”这一要求使真空度测试成为制药企业质量控制中ue的重要环节。

随着检测标准的提升与自动化技术的发展，自动真空度测试仪逐渐取代传统人工判断方式。济南三泉中石推出的 Vacuum-S自动真空度测试仪，凭借精准的测试能力、灵活的适配性与完善的数据管理功能，广泛应用于西林瓶冻干粉、滴眼剂瓶、真空采血管等包装系统的真空度检测，为企业提供可靠的质量保障。

自动真空度测试仪的行业应用背景

在药品包装体系中，真空封装的目的包括：

• 减少氧化导致的药物失效

• 防止微生物侵入

• 提升包装结构稳定性

• 保证输液器具、无菌制品在有效期内性能可靠

真空度不仅是包装真实的反映，也是药品稳定性的重要参数。随着无菌制剂、注射剂、冻干粉针等品类用量的增长，企业对自动化、数据化、合规化检测设备的需求持续上升。

Vacuum-S 自动真空度测试仪的核心技术特点

作为一款专为医药包装检测设计的自动化设备，Vacuum-S在结构设计、数据管理及检测精度方面均进行优化，满足 GMP 检测要求与企业实际使用需求。

1. 支持单支或多支样品测试，提高实验效率

设备采用先进的测试结构，可根据样品特性选择单支检测或多支检测模式，适用于实验室常规测试和批量验证，提高检测效率。

2. 可快速更换适配装置，适应多种规格包装

对于2 ml～30 ml的不同瓶型，用户可轻松更换对应装置，减少重复购置测试夹具的成本，适用于多品种生产企业的综合性实验室。

3. 独立配方管理，满足多品类工艺要求

不同药品包装有不同的工艺与真空度标准，仪器可为各类产品建立独立配方，互不影响，方便生产线切换及批间管理。

4. 大视图测试界面，检测过程更直观

升级后的可视化界面能实时显示压力变化曲线与测试状态，使使用者清晰了解样品差异，提高检测判断的准确性。

5. 支持自动数据处理与打印，符合GMP要求

设备内置数据存储系统，可本地保存、统计分析测试数据，配置微型打印机，可快速生成包含测试压力、样品信息、测试时间等内容的纸质报告。

6. 配备RS232接口，支持LIMS系统对接

为满足现代药企信息化与数据追溯要求，Vacuum-S可通过 RS232 接口传输数据，实现与用户LIMS系统对接，提升质量管理效率。

7. 支持ISP在线升级，满足个性化功能扩展

预留升级接口，便于后续功能拓展及系统维护，延长设备使用周期。

技术参数

这些技术参数确保设备在不同环境条件下仍具有高可靠性与高稳定度，能够满足药品包装生产企业的日常质量检测需求。

自动真空度测试仪在制药行业的价值

1. 满足GMP规范要求，提升企业合规性

Vacuum-S通过稳定的自动化测试过程，轻松应对审计与验证需求，减少人为误差风险。

2. 提高检测效率，缩短质量放行周期

支持多样品检测、自动记录、自动分析，有效提升实验室的工作效率。

3. 强化数据追溯能力

设备具有完善的数据管理功能，可实现全过程追踪，满足数据完整性要求。

4. 适用范围广，覆盖主流药品包装形式

如：

• 西林瓶冻干粉

• 滴眼剂瓶

• 真空采血管

• 注射剂瓶

• 其他抽真空包装容器

济南三泉中石：提供可靠的包装检测技术支持

济南三泉中石实验仪器有限公司成立于2007年，是专注于包装材料检测仪器研发制造的高新技术企业。公司拥有自主知识产权，已取得 50 余项专利和 30 余项软件著作权，并通过多项认证。凭借专业研发团队与完善的质量体系，为药品、食品、化妆品、印刷包装等行业提供专业的检测解决方案。

Vacuum-S自动真空度测试仪正是在多年经验积累基础上自主研发的自动化检测设备，帮助企业稳步提升包装质量控制水平。

自动真空度测试仪在药品包装质量管理中发挥着关键作用。济南三泉中石 Vacuum-S 以精准的检测能力、灵活的适配方式以及完善的数据管理系统，为企业提供高效、可靠且符合GMP要求的真空度测试方案。随着行业监管要求的不断强化，自动真空度测试仪的价值将持续凸显，为药品安全与企业质量管理贡献力量。