哪些产品类型需要做FDA？
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什么是FDA认证？
FDA，是美国食品和药品监督管理局（Food andDrugAdninistration）国际医疗审核quanwei机构，由联邦政府授权，专门从事食品和药品管理的Zui高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
作为科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，是Zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，FDA被公认为是世界上Zui大的食品与药物管理机构之一，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
哪些产品类型需要做FDA？
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1.食品
2.医疗器械
3.药品
4.化妆品
5.激光辐射类
6.食品接触材料
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FDA申报需要提供的信息
1.制造商FDA注册号（FDA factory registration#）
2.产品注册号码（ device listing#）
3.美国进口商(美国本土公司)FDA注册号（initial US basedimporter registration#）
4.部分医疗仪器还需要做510K产品售前备案（PremarketNotification 510(k)）
做FDA认证需要多久？
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1.食品3~5个工作日
2.医疗器械一类1~2周，二类三类器械6~10个月或者更久
3.药品1~2个月（OTC 中药）
4.化妆品5~7个工作日
5.激光辐射 1~2周
6.食品接触测试7个工作日
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FDA认证流程
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确定产品分类和类别
FDA主要将产品分为三类：药品、医疗器械和食品/化妆品。根据不同的产品类别，FDA将执行不同的认证和检查程序。不同类别的产品需要满足不同的标准和法规。
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制定计划和时间表
该计划应包括实验室测试、演示、制造、生产批准等方面。目的是确保整个认证程序得以顺利进行，确保所有的测试和演示材料都符合FDA的标准和规定。
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准备并提交申请审核
申请应包含所有必需的信息和材料，以证明该产品确实符合FDA的标准和要求。FDA要求申请者提交一份申请文件，该文件应包括以下文件：
.产品介绍（说明产品的用途、成分、生产流程等）、样品（为FDA提供用于测试和评估的典型产品样品）、.实验室测试报告（包括化学、物理学和生物学方面的测试结果）、临床试验结果（如果是药品或医疗器械则需要）、.生产和质量控制计划、生产批准证书。
提交申请后，FDA会对申请做出初步审查。如果申请初审通过，FDA将安排对申请企业进行访问，并进行现场审核。如果审核通过，FDA将批准该产品销售。
