药品包装系统密封性验证 安瓿瓶完整性检测仪 真空衰减包装检漏仪
在药品生产和包装过程中，确保包装的密封性至关重要。一旦包装密封出现问题，就可能导致药品的泄漏或污染，从而影响药品的质量和安全性。济南三泉中石的医药包装密封试验仪，凭借其先进的检测技术和全面的功能，成为确保药品包装完好无损的理想工具。让我们深入了解这款仪器如何进行药品包装系统密封性验证，保障每一瓶药品的安全。
药品包装系统密封性验证的重要性
药品包装系统密封性验证是药品包装质量控制中的关键环节。通过高效的检测方法，可以识别包装中可能存在的微小泄漏，确保药品在运输和储存过程中不会受到影响。有效的密封性检查不仅能保证药品的有效性，还能提升消费者对产品的信任。
济南三泉中石的完整性检测仪 ，以其创新的检测方法和多项技术优势，为药品包装的密封性检测提供了可靠的解决方案。以下是这款仪器的主要技术特点和功能介绍。
核心技术特征
全面的检测方法验证：验证不同包装形式的试验方法，确保检测方法能够满足相应的检测要求，关注方法灵敏度的考察，明确检测方法的检出能力。
高精度专属性：针对可能引起误判的干扰因素，采用示踪气体(真空模式)氦质谱检测泄漏，确保能够准确区分泄漏和非泄漏包装。
高准确度：准确区分泄漏超过要求检测限的包装与泄漏低于此限的包装(即不泄漏)，确保假阳性和假阴性发生的量度Zui低。
高精密度：提供可靠、可重复的数据，支持重复性、中间精密度和重现性的检测，保证结果的稳定性。
灵敏的检测限和定量限：能够检测到zui小的泄漏率或泄漏大小，并在规定的试验条件下确定Zui低泄漏率或泄漏大小，确保检测的灵敏度和准确度。
良好的线性和范围：确保测试结果与泄漏途径大小或泄漏率成正比，适用范围广泛，适用于各种泄漏检测需求。
优越的耐用性：在方法参数有刻意的小变化时，依然能够准确鉴别泄漏与非泄漏包装，展示方法在正常使用期间的适用性。
技术参数
真空度：0-100kPa
检测孔径精度：<5μm
设备操作：自带HMI触摸屏
内部压力：常压
测试系统：真空传感器技术
真空来源：外接真空泵
测试腔：根据样品定做
检测原理：真空衰减法/无损检测
主机尺寸：500mm × 360mm × 320mm(长 × 宽 × 高)
重量：18Kg
环境温度：20℃-30℃
相对湿度：≤80%，无凝露
工作电源：220V
作为国内较早进行CCIT(无损密封完整性检测)包装系统技术研究的企业，济南三泉中石已经帮助众多制药企业通过了一致性评价。公司研发出的系列化产品，如真空衰减法(Leak-S微泄漏密封性测试仪)、压力衰减法(Leak-DS微泄漏密封性测试仪)、高压放电法(Leak-HV高压放电法密封性测试仪)，涵盖了多种检测方法，为药品包装的密封性检查提供了全面的解决方案。
济南三泉中石的医药包装密封试验仪，以其先进的技术和全方位的检测功能，为药品包装的密封性提供了可靠的保障。通过高精度的检测和科学的方法验证，确保每一瓶药品在生产和运输过程中保持zui佳状态。关注我们的新动态，或直接联系我们的团队，了解更多关于密封试验仪的信息，让我们共同为药品的质量和安全保驾护航!
药品包装系统密封性验证 安瓿瓶完整性检测仪 真空衰减包装检漏仪
此为广告