注射座耐穿剌性和穿刺落屑试验仪 三泉智能
在医疗领域，注射座作为给药装置的关键部件，其耐穿刺性和穿刺过程中是否产生落屑直接影响药物的准确输送和患者的使用安全。注射座耐穿剌性和穿刺落屑试验仪作为一种专业的检测设备，通过模拟实际使用场景，对注射座的耐穿刺性能和穿刺落屑情况进行全面评估，为医疗器械的质量控制提供了重要保障。
检测项目
耐穿刺性测试
该试验仪主要检测注射座在经受多次穿刺后的性能变化，包括穿刺后的密封性、结构完整性等。通过模拟实际注射过程中的穿刺力度、深度和角度，评估注射座在长期使用下的耐用性。
穿刺落屑测试
在穿刺过程中，试验仪会收集并分析可能产生的材料落屑。这些落屑可能对药物的纯度和患者的健康构成潜在威胁。测试仪会详细测量落屑的数量、大小和形状，以确保注射座在穿刺过程中不会产生过多的落屑。
测试范围
注射座耐穿剌性和穿刺落屑试验仪具有广泛的测试范围，适用于不同规格、类型和材质的注射座。通过调整测试参数，如穿刺速度、力度和角度，可以满足不同医疗器械的测试需求。
试验方法
样品准备
将待测的注射座按照使用说明书或测试要求进行预处理，确保测试结果的准确性和可重复性。将注射座固定在试验仪的夹具上，连接好相应的试验用针和注射器。
测试流程
穿刺测试：启动试验仪，使穿刺针以设定的速度和力度穿刺注射座。在穿刺过程中，试验仪会记录穿刺力、穿刺速度等参数，并观察注射座的耐穿刺性能。
落屑收集：在穿刺过程中，使用专用的落屑收集器收集可能产生的落屑。收集完毕后，对落屑进行详细的测量和分析。
密封性测试：完成穿刺测试后，对注射座进行密封性测试，以评估其在穿刺后的密封性能是否满足要求。
执行标准
注射座耐穿剌性和穿刺落屑试验仪通常遵循《YY 0332—2011植入式给药装置》和《YY/T 0285.6-2020血管内导管一次性使用无菌导管第6部分:皮下植入式给药装置》等相关标准进行测试。这些标准对注射座的耐穿刺性能、穿刺落屑情况、测试方法、测试条件等均有详细规定，确保测试结果的准确性和可靠性。
测试精度
该试验仪采用高精度的测控系统和传感器，能够准确测量穿刺过程中的各项参数，如穿刺力、穿刺速度、落屑数量等。测试精度通常优于±0.1mm，确保测试结果的准确性和可重复性。
产品优势
高精度测控系统
采用*的测控技术，能够jingque控制测试参数和测量结果，确保测试结果的准确性和可靠性。
多种测试模式
支持多种测试模式，如单次穿刺测试、多次穿刺测试、连续穿刺测试等，以满足不同用户的测试需求。
自动化程度高
试验仪采用自动化控制系统，能够实现测试过程的自动化和智能化，提高测试效率和准确性。
易于操作和维护
设备操作简单、维护方便，用户只需按照操作手册进行操作即可完成测试。设备具有良好的稳定性和耐用性，能够长期稳定运行。
广泛应用
在医疗器械、塑料包装、制药等行业具有广泛的应用。可用于评估注射器、输液器、输血器等医疗器械的耐穿刺性能；也可用于评估塑料包装材料的穿刺性能和落屑情况；还可用于制药行业中的药品包装和注射剂等产品的质量控制。
结论
注射座耐穿剌性和穿刺落屑试验仪作为保障医疗质量的精密工具，通过模拟实际使用场景对注射座的耐穿刺性能和穿刺落屑情况进行全面评估。其高精度、多种测试模式、高自动化程度以及广泛的应用领域为医疗器械的质量控制提供了有力支持。随着医疗技术的不断发展，该试验仪将在保障患者安全、提升医疗质量方面发挥更加重要的作用。
技术参数
测量范围 0-300N（其他量程可定制）
测量精度 ±1%
力值分辨率 0.001N
测量速度 1-500mm/min无极变速
速度精度 ±2%误差
位移分辨率 mm
机器尺寸 310mm×400mm×560mm(长宽高)
重量 29Kg
环境温度 15℃-50℃
相对湿度 不超过80%，无凝露
工作电源 220V,50Hz
参照标准
YY/T0285.6-2020 一次性使用无菌导管皮下植入式给药装置
GB15811-2016 一次性使用无菌注射针
GB18671-2009 一次性使用静脉输液针
GB8368-2018 一次性使用输液器重力输液式
GB2024-2016 针灸针
YY/T0043-2016医用缝合针
ISO7864:2006 一次性使用注射针
2020版药包材标准
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