济南Lowes验厂所需的模式,RBA验厂标准有哪些

2024-11-12 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
Lowes验厂,RBA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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0755-84039032
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产品详细介绍

Lowes验厂所需的模式主要涉及多个方面的审核和评估,以确保供应商在生产、质量、社会责任、环境、健康和安全等方面符合Lowes公司的要求和标准。以下是Lowes验厂所需模式的主要方面:

一、审核内容

Lowes验厂通常包括三个独立的审核部分:社会责任审核(RESA)、质量审核(EQA)和反恐审核(SCAN)。这三个审核部分需要一次性通过,才能满足Lowes的验厂要求。

  1. 社会责任审核(RESA):

    • 涵盖公司的管理模式、员工人权、工作条件、居住条件、膳食条件、紧急应变管控、职业安全、环境保护等多个方面。

    • 具体内容包括但不限于管理总体情况、工作时间、薪酬与福利待遇、童工、强迫劳工、歧视、自由结社、员工雇佣关系、工作条件、居住条件与要求、膳食条件与要求等。

  2. 质量审核(EQA):

    • 审核产品质量控制流程、产品测试报告、生产过程中的质量控制措施等。

    • EQA的审核等级分为Green、Yellow、Orange和Red四个等级,Green为高等级,有效期为3年,要求总分大于80%,且每部分分数大于60%,且任何没有得分为0。

  3. 反恐审核(SCAN):

    • 采用SCAN的验厂标准,结合C-TPAT反恐标准的供应商和工厂安全所在地的实际情况,由英国皇家公司BSI英标公司撰写的反恐审计标准。

    • 审核内容包括但不限于安全设备、作业程序、反恐措施、数据保存等。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

RBA验厂(Responsible BusinessAlliance,即责任商业联盟)是一个独立的第三方机构对工厂的劳工权益、生产安全、环境保护、治商环境等方面进行实地审查的行为。其目的是为了确认工厂是否符合所声称的工作条件、健康、安全、环境保护及法律法规的遵循情况,并对其实施状况给出评定报告,以供客户进行参考。RBA验厂的标准涵盖了多个方面,主要包括以下几点:

一、劳工

  1. 法律合规:企业必须严格遵守国家和地区的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法等,确保自身及供应链中的企业均遵循这些法规。

  2. 劳动权益:保障员工的劳动权益,包括提供合法的劳动合同、合理的工资和福利,以及确保员工享有健康和安全的工作环境。

  3. 禁止强迫劳动和童工:确保工厂不雇佣童工,不使用强迫劳动,包括债务劳役、契约劳役等。

  4. 工作时间与休息:合理安排工作时间,确保员工获得合法的休息休假时间,避免超时工作。

  5. 无歧视:确保工厂无性别、种族、宗教和民族等方面的歧视现象,提供平等待遇。

  6. 自由联合权利:保障员工的自由联合权利,允许员工组织工会和进行集体谈判。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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