安瓿瓶密封检漏仪 包装袋密封完整性检测仪 USP1207
在医药行业中，药品包装的密封完整性对于保障药品质量和患者安全至关重要。安瓿瓶、西林瓶、玻璃输液瓶、塑料输液瓶/袋、卡式瓶、预充针、滴眼剂瓶、BFS等成品包装的密封性检测，是药品生产和质量控制中重要的一环。为此，安瓿瓶密封检漏仪USP1207以其高效、准确的检测性能，成为药品包装密封完整性测试的重要工具。
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安瓿瓶密封检漏仪USP1207采用真空衰减法/压力衰减法测试原理，基于双传感技术，实现对药品包装密封性的jingque检测。测试过程中，将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计的测试腔内，该测试腔能够容纳各种形状和尺寸的包装物。通过创建包装物内外的压差，使包装物内外气体或液体形成扩散。双传感器技术实时监测时间和压力的变化关系，从而准确判断试样是否存在泄漏。
济南三泉中石生产的安瓿瓶密封检漏仪USP1207针对不同检测样品，安瓿瓶密封检漏仪可选配对应的测试腔，用户可轻松更换，以适应更多种类样品的检测需求。这一设计不仅提高了检测效率，还减少了用户费用开支。同时，该仪器具备较好的检测适应性，能够检测微小漏孔，也可以鉴别大漏孔样品，确保检测的全面性和准确性。
安瓿瓶密封检漏仪USP1207采用非破坏性检测方法，对盛有药品的包装进行泄漏检测，测试后样品无损伤，不影响正常使用。这种检测方法不仅保证了药品的安全性和有效性，还降低了测试成本。同时，测试结果非主观性判断，无需人工参与，保证了数据的准确性与客观性。
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该仪器采用进口品牌真空/压力元器件，确保了检测的稳定性和可靠性。同时，仪器具备真空衰减测试与压力衰减测试（双检测系统），可根据实际需求选择合适的检测方法，提高检测的灵活性和准确性。
安瓿瓶密封检漏仪配备全面的审计追踪系统，满足FDA 21 CFR PART11电子记录与电子签名要求，以及GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能。测试数据以不可修改删除的格式导出，保证了测试结果的长期保存和可追溯性。此外，Windows操作界面直观可靠，测试过程对比曲线清晰明了，方便用户进行数据分析和管理。
技术参数
指标 参数
真空度 0--100kPa
检测孔径精度 ＜3μm
设备操作 自带HMI
内部压力 常压
测试系统 真空传感器技术
真空来源 外接真空泵
测试腔 根据样品定做
检测原理 真空衰减法/无损检测
主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）
重 量 18Kg
环境温度 20℃-30℃
相对湿度 80%,无凝露
工作电源 220V
安瓿瓶密封检漏仪 包装袋密封完整性检测仪 USP1207
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