Prostaglandin E1
前列地尔 前列腺素E1
分子式： C20H34O5
分子量： 354.49
CAS： 745-65-3
前列地尔（Alprostadil），又名前列腺素E1
前列地儿,又名前列腺素E1,是天然前列腺素类物质中一种。前列腺素存在于大多
数哺乳动物组织内,基本结构为含有一个环戊烷及二个脂肪侧链的二十碳脂肪酸。根据环
戊烷上双键位置和取代基的不同可以分为集中类型,主要有E/F/A/B等四类.每一类有不同
类型的亚型,具有广范的生物学效应。其中前列腺素E1不仅具有扩展血管,改善微环境障
碍,抑制血小板聚集,防止血栓生成和动脉硬化的作用,而且在抗肿瘤和催眠等方面都有治
疗作用,从而对于这类化合物的研究在化学,生物化学,药理学和医学领域,引起广泛重视。
前列腺素(Prostaglandinum，PG)是一类具有 20个碳原子的不饱和脂肪酸，含有不同的亚型。具有广泛的生物学效应。
前列腺素E1(PGE1)是其中的一种，具有抑制血小板聚集、血栓素 A2生成、动脉粥样硬化、脂质斑块及免疫复合物形成的作用;能扩张外周血管和冠状血管，降低外周阻力和血压，有保护缺血性心肌，缩小心肌梗塞面积等作用，还有排钠、利尿及对肝、肾、肺、胃病变均有治疗、
保护作用，尤共对老年心血管病人的治疗有独特疗效。
PGE1的药理作用
PGE1通过邀活细胞内腺苷酸环化酶，使血小板和血管平滑肌内的环磷酸苷(CAMP)水平成倍地增加，致使产生惰性血小板及血管扩张。患者注射PGE，后的血小板体外试验对一般诱聚剂的反应均低下。PGE，注入后通过肺循环时被迅速代谢，代谢物 24h内完全自尿中排出!。PGE,在体内的半衰期很短，主要在肺内灭活，每经一次肺循环约有 75%的PGE,被代谢转化!2。严重呼吸功能衰竭的患者肺清除本品的能力减退，可使PGE,血浆浓度升高。
前列腺素E1，也被称为普罗斯塔陆（ProstaglandinE1，简称PGE1），是一种内源性前列腺素。
它主要起源于前列腺组织，但也存在于其他组织和细胞中。前列腺素E1具有广泛的生物活性，对多个机体系统有不同的影响。
在临床应用中，前列腺素E1广泛用于多种疾病的治疗，包括心脑血管疾病、性功能障碍和血管疾病等。以下是前列腺素E1的一些主要应用领域：
1.血管扩张剂：前列腺素E1具有显著的血管扩张作用，可通过放松平滑肌细胞和增加血管内皮细胞的一氧化氮合成来促进血管扩张。
因此，前列腺素E1可用于治疗高血压、週還疾病和周围动脉疾病等血管紧张性疾病。
2.抗血小板聚集剂：前列腺素E1可抑制血小板的聚集和粘附，减少血栓形成的风险。
因此，它经常在治疗冠心病、脑血管疾病和外周血栓疾病等方面使用。
3.代谢调节剂：前列腺素E1通过调节细胞内的细胞信号传导和辅酶A代谢，可以对糖代谢、脂质代谢和蛋白质合成等方面产生影响。
在糖尿病、高血脂症和肝功能不全等情况下，前列腺素E1的应用可以改善代谢状态。
4.改善勃起功能：前列腺素E1被认为是改善勃起功能不全的有效药物之一。
它通过促进平滑肌的松弛和增加海绵体充血来促进勃起。
