周游四方，学无止境，山东博创医药技术有限公司荣幸推出了博舒替尼及片剂-原料中试工艺，这是我们在医药领域中的一次重要突破。我们始终秉承着开放合作的理念，积极寻求合作伙伴进行新药转让和仿制开发。
山东博创医药技术有限公司成立于2020年9月，公司的技术团队采用现代医药学理论和高新技术开展多学科综合性研究，从事新药研发、仿制研发、天然药物开发、原料备案、药品一致性评价及新药临床监督等技术服务，致力于成为集研发、生产、销售为一体的多元化高新技术企业。
现有研发人员近50人，部门负责人全部具有12年+从业经验，3年以上研发人员，占80%以上，团队稳定。公司目前已经建立了完善的研发管理体系；现行文件为02版，研发管理合计228个文件；目前正在准备B证申请文件，体系将进一步提升，达到GMP要求。
博舒替尼，全称为博立舒替尼(Bosutinib)，是一种针对慢性髓细胞性白血病的靶向治疗药物。它通过抑制乙酰化酪氨酸激酶来阻断肿瘤生长，减少恶性细胞的增殖。我们的博舒替尼及片剂主要依靠此技术制备，以提供更有效的药物治疗方案。
博舒替尼及片剂 | 3 | 500mg | 用于治疗成人慢性.加速或急变期的Ph+之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。 | 原料中试工艺 |
关于博舒替尼的原料中试工艺，我们详细研究了每个环节的生产过程，不断改进提高。，我们选用优质的原材料，经过严格筛选和测试，确保药物的纯度和质量。在加工中，我们采用精密的仪器设备，控制好温度、时间和压力等参数，保证每个步骤稳定性。
原料选用：我们选择了具有独特品质的化合物作为原料，以确保药物的活性和稳定性。
原料处理：在原料处理过程中，我们采用了科学的方法和先进的技术设备，以保持原料的完整性和纯净度。
溶解和混合：经过计量和准确配比后，我们将原料溶解和混合，保持反应条件，提高溶解度和均匀性。
晶体生长：我们通过精密控制的结晶过程，获得高纯度、良好形态的晶体，提高药物的稳定性和溶解度。
干燥和粉碎：在电子干燥器中，我们将晶体干燥至合适的水分含量，然后进行细碎，获得均匀的颗粒状物质。
制片工艺：我们采用先进的制片工艺，将粉末状药物压制成片剂，确保药物的稳定性和口服可行性。
博舒替尼及片剂-原料中试工艺经过多次验证和临床应用，已被证实具有较高的治疗效果和安全性。我们希望能找到合作伙伴，共同推进新药转让和仿制开发的工作。通过结合双方的技术和资源，我们可以缩短研发周期，降低成本，让更多的患者受益。
如果您对博舒替尼及片剂-原料中试工艺感兴趣，或者有其他合作意向，请随时与我们联系。我们期待与您携手合作，共同开拓医药领域的新篇章。
