安瓿熔封密封验证仪器

安瓿熔封密封验证仪器

济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪，是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，

若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，判断试样的密封性能。

这种方法的优势在于无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。

现在包装密封完整性确定性的检测方法中，真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测：

1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能；

2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据；

3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。

由以下几部分组成：

1. 真空室：由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。

2. 样品夹具：用于将样品固定在真空室内的液体中，其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。

3. 管路：包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。

4. 真空表：用于测量真空室内真空度，其准确度不得低于1.5级。

5. 控制装置：包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。

包装的质量直接影响产品的运输与存储，包装作为产品的重要组成部分，在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。我国也陆续颁布相关法规，将包装及包装材料质量检验列为企业必需开展的重点工作之一；各行业不仅要关注产品的质量，也要对包装物的质量进行把控。

物理机械性能是衡量药品包装在生产、运输、货架期、使用等环节对内容物实施保护的基础指标，一般包括：拉伸强度与伸长率、热合强度、剥离强度、热收缩性、穿刺力、穿刺器保持性、插入点不渗透性、注药点密封性、悬挂力、铝塑组合盖开启力、耐冲击力、耐撕裂性能等。

安瓿熔封密封验证仪器

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