空气净化工程的常识|济南康源净化
净化工程是空气洁净技术创造洁净微环境的Zui重要、代表性的措施，洁净室原理是设计、运行和维护好洁净室的理论基础。指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、细0菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。特别设计的房间，不论外在空气前提如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等机能。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。?乱流式 空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，食品厂净化工程，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。2、凡生产直接接触药品不洗即用的包装材料和容器的企业应按本要求组织生产。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。所谓乱流洁净室，一般包括以下各种送风形式（1）高0效过滤器顶送（有扩散板和无扩散板）（2）流线型散流器顶送（3）局部孔板顶送（4)侧送。此型适合用于洁净室等级1，000-100，000级。 ?层流式层流式空气气流运动成一平均之直线型，山东净化工程，空气由笼盖率全部过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风。 ?复合式复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。 ?单向流单向流洁净室主要分为以下两大类:(1)垂直单向流洁净室（2）水平单向流洁净室，此型适合用于洁净室等级需定较高的环境使用，一般其洁净室等级为Class 1~100。
化妆品护肤品净化车间|济南康源净化
化妆品护肤品净化车间的卫生要求|济南康源净化
1.化妆品生产企业必须建立健全相应的卫生管理制度，配备经专业培训的专职或者兼职卫生管理人员。卫生管理人员名单应当报省级卫生行政部门备案。2.制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，人均占地面积不得小于4平方米，车间净高不得小于2.5米。3.生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在Zui0低处设置地漏。地漏应当有翻碗或者蓖盖。4.生产车间四壁及天花板应当用浅色、无毒、耐腐、耐热、防潮、防霉材料涂衬，并应当便于清洁消毒。防水层高度不得低于1.5米。无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。5。工作人员和物料均须经缓冲区进入或者送入生产车间。6.生产车间通道应当宽敞，采用无阻拦设计，保证运输和卫生安全防护。生产车间内不得存放与生产无关的物品。 第十七条生产设备、工具、容器、场地等在使用前后应当彻底清洗、消毒。 7.设参观走廊的生产车间应当用玻璃墙与生产区隔开，防止人为污染。8.生产区必须设更衣室，室内应当有衣柜、鞋架等更衣设施，并应当配备流动水洗手及消毒设施；生产企业应当根据生产产品类别及工艺的需要设置二次更衣室。 9.半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。10.采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，无尘车间净化工程，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置，离地2.0米吊装；生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。
食品净化车间管理制度|济南康源净化
五.物料传递卫生
1. 生产过程中所使用的原材料、辅料，包装材料均应检验合格后方可使用，包装物在使用前必须彻底清洗，并消毒。
2.工艺的先后次序，将各种原、辅料，包装物分开放置，防止前后工序相互交叉污染。
3. 各种物料进入生产区域必须在指0定的地方进行解包、清洁、表面擦拭等处理才能进入
4. 文件、笔等需经过洁净处理。
六.生产工具的卫生与管理
1. 生产区域内所有的物品应定数、定量、定置、无不必要的物品
2.生产区域内所有各器具、容器、设备、工具、台、椅、清洁工具等均选用无脱落物、容易清洗、易消毒、不生锈、不长菌的材质，不易使用竹、木、陶瓷、铁等材质。不易使用不易清洗、凹陷或凸出的架、柜等设备。
3.使用的清洁工具要及时清洗干净、消毒并及时干燥，食用菌接种间净化工程，并至于通风良好的地方，在规定的位置放置。用前、用后要检查拖布和抹布是否会脱落纤维。不同生产区域的工具，不能混淆使用。
4.生产运输工具应该符合卫生要求，要根据产品的特点配备防雨、防尘、冷藏、保温等设施。
5.生产区域内的所用工具应该专人负责，有使用区域范围的工具不得随意传出本区域，外来的生产工具也不允许进入该生产区域。
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