GMP车间设计施工|济南兰桥净化
GMP即英文Good 0 ManufacturingPractice的缩写，意即药品良好作业规范。在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，海参加工洁净车间，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过Zui终产品的检验来证明达到质量要求，济南洁净车间，而是在药品生产的全过程中实施科学的管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种质量管理制度。
空气净化工程|无尘车间|无尘厂房|济南兰桥净化
在看到进一步提高能效面临诸多严峻形势的同时，洁净工程也给我国总体节能降耗仍然具有较大潜力。目前，调味面洁净车间，电力、钢铁、有色、石化、建材、化工、轻工、纺织8个行业主要产品单位能耗平均比国际先进水平高40%；机动车油耗水平比欧洲高25%，比日本高20%；单位建筑面积采暖能耗相当于气候条件相近发达国家的2倍-3倍。我国洁净工程可以做到不牺牲经济增长速度而通过调整结构、技术进步、加强管理、深化改革等措施实现大幅度能效提升。
改革开放以来，我国能源利用效率明显提高。从能源消费来看，按1990年不变价格计算，每万元GDP能耗从1990年的2.68吨标准煤下降到2007年的1.06吨标准煤，葛根食品洁净车间，降幅超过60%。从能源生产来看，2007年我国平均每千瓦时发电煤耗为357克，较之“十五”期间下降了20克左右，因此我们需要洁净工程。
保健食品净化车间|SC食品车间|济南兰桥净化
无尘车间设计要求点一：
净化车间动线规划要点：要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染。作业者、化学药品、材料等动线勿集中;洁净室四周，宜设缓冲区;制造装置的出入，不要对作业产生大影响。
无尘车间设计要求二：
无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高效过滤器代替高效过滤器;空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、高0效过滤器三级过滤器;中效或高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
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