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济南乳膏、凝胶(中成药)一类医疗器械产品和生产备案

更新:2024-04-30 15:00 发布者IP:14.145.164.76 浏览:0次
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广东国健医药咨询有限公司商铺
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已通过营业执照认证
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主体名称:
广东国健医药咨询有限公司
组织机构代码:
91440115753461100X
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地区
济南
关键词
济南乳膏、凝胶(中成药)一类医疗器械产品和生产备案
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产品详细介绍

乳膏、凝胶(中成药)一类医疗器械产品和生产备案


CIO合规保证组织提供一类医疗器械产品备案,18年医疗器械注备案经验,1站式医疗器械证办理全套服务,丰富的产品经验,专业,诚信值得您的信赖!如需备案请联系我们。


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膏剂产品如烧烫伤膏、皮肤病膏,褥疮膏、脚气膏、手足‌‌癣膏、祛痘膏、防晒膏等其它膏剂类产品。


一类械字号的膏剂分为伤口护理软膏和冷敷凝胶。伤口护理软膏多为有创面的伤口,且膏剂多为有色的。如烧烫伤膏、皮肤病膏,褥疮膏、脚气膏、手足癣膏等等。


冷敷凝胶的膏多针对没有创面伤口的,且膏剂多为无色。如祛痘膏、防晒膏等其它膏剂类产品。


您的产品做伤口护理软膏还是冷敷凝胶要根据咱产品的特点、作用以及宣传方向来选择。


大家一直争议的产品成分里是否能含中药成分,这个问题的回答具有相对性,且和地方政策有关。


如果你的产品含有中药成分,想做一类械字号,可以联系我为您解答。


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第一类医疗器械备案流程


1.输入企业所在地的政务服务中心,提交预审申请,生成预受理号。


2、申请人需要提交纸质申请材料到窗口或者网上办理。


3、相关部门受理之后会进行审核,符合条件的受理,不符合的退回,材料不齐全的一次性告诉申请人补正的材料。


4、会交由上级部门进行审批,予以备案的制证,出具第一类医疗器械生产备案凭证,不予受理的出具不予通过通知书。


5、申请人在窗口领取第一类医疗器械生产备案凭证或者是不予通过决定书。



所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
登记机关广州市工商行政管理局专业市场管理分局
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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